53 Medicine Failed Quality Test Including Paracetamol - Raise Safety Concerns

 पैरासिटामोल समेत 53 दवाएं गुणवत्ता परीक्षण में फेल, सुरक्षा चिंताएं बढ़ीं

मुख्य बिंदु:

  • 53 दवाएं, जिनमें पैरासिटामोल, कैल्शियम और विटामिन डी3 सप्लीमेंट्स शामिल हैं, "गुणवत्ता मानक के अनुरूप नहीं" पाई गईं
  • केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) ने मासिक औषधि चेतावनी सूची में जारी किया अलर्ट
  • एंटीबायोटिक्स, मधुमेह और उच्च रक्तचाप की दवाएं भी गुणवत्ता परीक्षण में फेल
  • कंपनियों ने दोषपूर्ण बैच के लिए जिम्मेदारी लेने से इनकार किया, इसे "नकली" बताया


समाचार विवरण
केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) ने अपनी नवीनतम मासिक औषधि चेतावनी सूची में पैरासिटामोल सहित 53 दवाओं को "गुणवत्ता मानक के अनुरूप नहीं" (NSQ) घोषित किया है। इनमें कैल्शियम और विटामिन डी3 सप्लीमेंट्स, मधुमेह की दवाएं और उच्च रक्तचाप की दवाएं भी शामिल हैं।

विटामिन सी और डी3 टैबलेट शेलकाल, विटामिन बी कॉम्प्लेक्स और विटामिन सी सॉफ्टजेल्स, एंटासिड पैन-डी, पैरासिटामोल टैबलेट्स IP 500 मिलीग्राम, मधुमेह की दवा ग्लिमेपिराइड, उच्च रक्तचाप की दवा टेल्मिसार्टन सहित कई अन्य प्रमुख दवाएं गुणवत्ता परीक्षण में विफल रहीं।

ये दवाएं Hetero Drugs, Alkem Laboratories, Hindustan Antibiotics Limited (HAL), Karnataka Antibiotics & Pharmaceuticals Ltd, Meg Lifesciences, Pure & Cure Healthcare सहित कई प्रतिष्ठित कंपनियों द्वारा निर्मित की गई थीं। पेट के संक्रमण के लिए व्यापक रूप से इस्तेमाल की जाने वाली मेट्रोनिडाज़ोल, जिसे PSU Hindustan Antibiotic Limited (HAL) ने बनाया था, भी गुणवत्ता परीक्षण में विफल रही।

इसी तरह, टॉरेंट फार्मास्यूटिकल्स द्वारा वितरित और उत्तराखंड स्थित Pure & Cure Healthcare द्वारा निर्मित शेलकाल भी परीक्षण में पास नहीं हो पाई। इसके अलावा, कोलकाता स्थित एक दवा परीक्षण लैब ने Alkem Health Science की एंटीबायोटिक्स Clavam 625 और Pan D को नकली घोषित किया है।

उसी लैब ने हैदराबाद स्थित Hetero की Cepodem XP 50 ड्राई सस्पेंशन, जिसे बच्चों में गंभीर बैक्टीरियल संक्रमण के लिए निर्धारित किया जाता है, को घटिया मानक का बताया। कर्नाटक एंटीबायोटिक्स एंड फार्मास्यूटिकल्स लिमिटेड द्वारा निर्मित पैरासिटामोल टैबलेट्स को भी गुणवत्ता संबंधी चिंताओं के लिए चिह्नित किया गया है।

दवा नियामक ने उन दवाओं की दो सूचियाँ साझा की हैं जो गुणवत्ता परीक्षण में विफल रहीं। इनमें से एक सूची में 48 लोकप्रिय दवाएं हैं, जबकि दूसरी सूची में 5 अतिरिक्त दवाएं शामिल हैं। कंपनियों ने दोषपूर्ण दवाओं की जिम्मेदारी लेने से इनकार कर दिया है और कहा है कि ये दवाएं "नकली" हैं।

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अगस्त में, CDSCO ने 156 से अधिक फिक्स्ड-डोज़ दवा संयोजनों को भारतीय बाजार में प्रतिबंधित कर दिया था, जो "मानव जीवन के लिए जोखिमपूर्ण" हो सकते हैं। इनमें बुखार की दवाएं, दर्द निवारक और एलर्जी की गोलियां शामिल थीं।

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